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熒光定量儀 測試結(jié)果準(zhǔn)確

更新時間:2025-03-14

簡要描述:

熒光定量儀 測試結(jié)果準(zhǔn)確
一、產(chǎn)品概述:
用于運行實時熒光定量 PCR 實驗,通過熒光激發(fā)和采集的 方式,對實驗過程進行實時監(jiān)控,將實驗過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線,實時呈現(xiàn)于儀器顯示界面,并 對實驗數(shù)據(jù)進行擬合和分析,最后可生成 PDF 格式的實驗報告。 對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本(如血液,體液等)中包含的目標(biāo)核酸,進行快速精準(zhǔn)的定性和定量分析,同時也能夠?qū)μ厥鈽颖具M行標(biāo)準(zhǔn)曲線,熔解曲線,基因分型

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熒光定量儀 測試結(jié)果準(zhǔn)確熒光定量儀 測試結(jié)果準(zhǔn)確

一、產(chǎn)品概述:

用于運行實時熒光定量 PCR 實驗,通過熒光激發(fā)和采集的 方式,對實驗過程進行實時監(jiān)控,將實驗過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線,實時呈現(xiàn)于儀器顯示界面,并 對實驗數(shù)據(jù)進行擬合和分析,最后可生成 PDF 格式的實驗報告。 對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本(如血液,體液等)中包含的目標(biāo)核酸,進行快速精準(zhǔn)的定性和定量分析,同時也能夠?qū)μ厥鈽颖具M行標(biāo)準(zhǔn)曲線,熔解曲線,基因分型等分析。

二、基本原理

 實時熒光定量 PCR 儀器的原理:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(POLYMERASE CHAIN REACTIONPCR) 是一種用于放大擴增特定的 DNA 片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊 DNA 擴增, 由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個溫度循環(huán)周期,使目的基因得以迅速擴增, 具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點,是基因擴增技術(shù)的一次重大革新。PCR 技術(shù)可將極微量的目標(biāo) DNA 特異地擴增上百萬倍,從而大大提高對 DNA 分子的分析和檢測能力。 實時熒光定量 PCR 技術(shù)是在常規(guī) PCR 基礎(chǔ)上加入相應(yīng)的熒光染料或熒光標(biāo)記探針,在 PCR 反應(yīng)

過程中通過熒光信號變化,對整個 PCR 進程進行實時檢測,以熒光化學(xué)物質(zhì)監(jiān)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法,通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定 DNA 序列進行定量分析的方法。

三、儀器基本結(jié)構(gòu)

實時熒光定量 PCR 系統(tǒng)是實時檢測反應(yīng)的儀器,主要由基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)、熒光實時檢測系統(tǒng)、 微電路控制系統(tǒng)、計算機及應(yīng)用軟件組成。其中兩個核心功能模塊:熱循環(huán)系統(tǒng)和熒光實時檢測系統(tǒng)。其中基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)工作原理與傳統(tǒng)基因擴增儀工作原理基本相同,采用半導(dǎo)體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過程。熒光檢測系統(tǒng)主要有由熒光激發(fā)部件、光信號傳輸部件、熒光檢測部件、控制系統(tǒng)組成

四、儀器特點

1.體積小,重量輕,易于攜帶。輕松滿足外出實驗的需求。

2.內(nèi)置 7 寸高清電容屏 PDA,觸屏操作,簡便快捷。

3.MARLOW 高品質(zhì) PELTIER 制冷片,結(jié)合德國 PT1000 溫度傳感器以及電性電阻加熱補償邊 緣的溫度控制模式,最大升溫速度 7℃,最大降溫速度 5℃,大大縮短實驗時間。

4.整板 3S 快速采光模式,保證實驗結(jié)果孔位一致性。

5.簡潔直觀的軟件引導(dǎo),輕松開啟檢測實驗。

六、技術(shù)參數(shù)

樣品容量:8X0.2ML、支持 8 聯(lián)管

適用耗材:常見透明 PCR 耗材,8X0.2ML 排管,0.2ML 單管

反應(yīng)體系:5-120UL 反應(yīng)模式體系

加熱/制冷模塊:進口半導(dǎo)體熱電模塊

溫度控制范圍:4°C-99℃


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