便攜式氣溶膠發生器
一、設備簡介與應用
設備簡介
氣溶膠發生器為液體型氣溶膠發生器，可對溶液持續穩定的產生氣溶膠氣霧，氣溶膠的濃度可調。氣溶膠發生器的樣品瓶采用高硼硅玻璃材質，內置特殊設計的噴嘴。氣溶膠發生器內置微型空壓機，空氣進入樣品瓶的噴嘴處，通過高速氣流和液體之間形成剪切力產生氣溶膠氣霧。通過慣性碰撞使大粒徑的顆粒返回容器，輸出小粒徑的氣溶膠，氣溶膠的粒徑分布主要在2um以內。
氣溶膠發生器的樣品瓶整個可以高溫高壓消毒，可反復使用，適合藥物溶液氣溶膠產生。氣溶膠發生器內置微型空壓機，接通電源即可工作，小巧方便，也非常適合過濾器及潔凈間現場檢測。
產品應用
產生示蹤粒子
測試HEPA和ULPA過濾器效率
過濾器及潔凈間現場檢測
產生鹽類氣溶膠
產生PSL小球
流場示蹤
藥物霧化、吸入式實驗
細菌、病毒溶液的霧化及動物感染染毒實驗
二、關鍵性能參數
?參數項? | ?規格范圍? |
顆粒類型 | DEHS、PAO、鹽溶液、PSL小球、各種藥物氣溶膠等 |
顆粒質量流量 | 氣體0.3-3L/min，精度±2.5%FS |
顆粒濃度 | 大于10?個/cm3 |
體積流量 | 60-500L/h |
氣溶膠粒徑范圍 | 0.1～2μm |
壓縮空氣要求 | 內置泵10-15L/min，壓力350kpa |
樣品容量 | 2-100ml（可選擇小號樣品瓶0.5-12ml） |
微型凈化管 | 8mm接頭/20mm*150 |
電源要求 | 220V ,50Hz |
設備重量 | 11.8kg |
外形尺寸 | 350*190*270（mm） |
三、應用場景
?潔凈環境檢測?
HEPA/ULPA過濾器完整性測試?。
生物安全柜、潔凈工作臺及潔凈室泄漏掃描??。
?醫療領域?
空間消殺（5–100μm霧化顆粒實現無si角覆蓋）??。
吸入式藥物靶向遞送（粒徑精準控制）??。
?工業與科研?
風洞粒子播種、氣溶膠儀器校準（如塵埃粒子計數器）??。
過濾器效率驗證（符合EN 15267、GB 2626標準）??。
四、使用與維護要點
?溶液兼容性?：禁用腐蝕性液體，建議PAO/DOP等標準試劑??。
?校準要求?：定期校驗噴嘴壓力及流量計，確保濃度穩定性??。
?安全規范?：操作時需佩戴防護裝備，避免高濃度氣溶膠吸入??。
?注?：醫療消殺應用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標準，工業場景需滿足GB 9706.1電氣安全要求??。
配置要求
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
